1、隔绝气体：
密封玻璃容器可用石蜡，隔绝空气与液体可用油膜；
排气或充气可依据升温或冷却。
2、增加水中氧气：泵入空气或吹气或放入绿色植物；
减少水中氧气：容器密封或油膜覆盖或用凉开水。
3、除去容器中CO2：NaOH溶液；
增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。
4、除去叶中原有淀粉：置于黑暗环境。
5、除去叶中叶绿素：酒精水浴加热。
6、析出或溶解物质：水溶性根据溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。
7、除去植物光合作用对呼吸作用的干扰：给植株遮光；
8、如何得到单色光：棱镜色散或透明薄膜滤光。
9、实验中控制温度的方法：
①还原糖，DNA鉴定：沸水浴加热。
②酶促反应：水浴保温。
③用酒精溶解叶中的叶绿素：酒精要隔水加热。
④细胞和组织培养以及微生物培养：恒温箱培养。
⑤降温，冷却；升温，加热。
10、维持PH：
缓冲溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；
降低加酸或生理酸性盐，升高加碱或生理碱性盐。
11、血液抗疑：加入柠檬酸钠（去掉血液中的Ca2+）。
12、线粒体提取：细胞匀浆离心。
13、动物细胞的处理：破裂用清水，细胞的失水用NaCl。注意搅拌。
14、骨无机盐的除去：盐酸溶液。
15、灭菌方法：
培养基用高压蒸汽灭菌；
接种环用火焰灼烧灭菌；
双手用肥皂冼净，擦干后用75%酒精消毒；
实验室或接种箱用甲醛蒸汽或紫外灯灭菌；
整个过程都在实验室无菌区或酒精灯旁进行。
16、消除叶片中脱落酸的影响：去除成熟的叶片；
17、消除植株本身的生长素：去掉生长旺盛的器官或组织（芽、生长点）；
18、补充植物激素的方法：涂抹、喷洒、用含植物激素的羊毛脂膏或琼脂作载体；
19、补充动物激素的方法：口服（饲喂）、注射；
20、阻断植物激素传递：插云母片法。
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