**高三生物科目必修二测试卷 - 篇六**

**一、选择题 (每题2分，共30分)**

1. 显性性状是指：

   A. F1代未表现出来的性状

   B. 亲本杂交后在F1代表现出来的性状

   C. 只能在F2代才出现的性状

   D. 隐性基因控制的性状

2. 下列关于基因的说法，错误的是：

   A. 基因是有遗传效应的DNA片段

   B. 基因存在于染色体上

   C. 基因是RNA分子上的遗传单位

   D. 基因通过控制蛋白质的合成来表达遗传信息

3. 关于纯合子和杂合子，以下说法正确的是：

   A. 纯合子自交后代不会发生性状分离

   B. 杂合子自交后代不会发生性状分离

   C. 纯合子只能产生一种类型的配子

   D. 杂合子只能产生两种类型的配子

4. 下列哪一项不属于孟德尔成功的原因？

   A. 使用豌豆作为实验材料

   B. 先研究一对相对性状，再研究多对性状

   C. 使用统计学方法分析实验结果

   D. 在实验中引入了基因的概念

5. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在：

   A. 减数第一次分裂前的间期

   B. 减数第一次分裂结束时

   C. 减数第二次分裂中期

   D. 减数第二次分裂后期

**二、填空题 (每空1分，共15分)**

6. 分离定律指出，在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子______存在，而在形成配子时，它们会______。

7. 基因的自由组合定律表明，决定不同性状的遗传因子在形成配子时会______，并且______。

8. 同源染色体的配对发生在减数分裂的______阶段。

9. DNA分子的复制是一个______过程，它需要______、______、______和酶等条件。

10. RNA的合成过程称为______，而将RNA上的遗传信息转化为蛋白质的过程称为______。

**三、简答题 (每题5分，共20分)**

11. 描述基因分离定律的实质，并解释为什么杂合子自交后代会发生性状分离。

12. 解释什么是伴性遗传，并给出一个伴性遗传疾病的例子。

13. 简述DNA分子双螺旋结构的主要特点，并说明碱基互补配对原则。

14. 遗传信息是如何蕴藏在DNA分子中的？请说明DNA分子的多样性和特异性是如何产生的。

**四、论述题 (共25分)**

15. (10分) 分析并阐述减数分裂在遗传中的重要性，包括它如何确保遗传物质的传递和后代的多样性。

16. (15分) 详细解释DNA复制的过程，包括复制的起点、方向、模板依赖性以及复制的准确性是如何保证的。

**五、综合题 (共10分)**

17. 一个红绿色盲男性(X^bY)与一个携带红绿色盲基因的女性(X^BX^b)结婚，预测他们的子女可能出现的表型和基因型，并解释原因。

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**答案**

**一、选择题**

1. B

2. C

3. A

4. D

5. B

**二、填空题**

6. 成对；分离

7. 自由组合；互不干扰

8. 联会

9. 边解旋边复制；模板；原料；能量

10. 转录；翻译

**三、简答题**

11. 基因分离定律的实质是，在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中。因此，杂合子自交后代中，等位基因会随机组合，导致性状分离。

12. 伴性遗传是指某些基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联。例如，红绿色盲就是一个X连锁的伴性遗传疾病，男性患者(X^bY)只有一个X染色体，如果这个X染色体上有色盲基因，他就会表现出色盲；而女性(X^BX^b或X^BX^B)需要两个X染色体都有色盲基因才会表现为色盲。

13. DNA分子双螺旋结构的主要特点是：两条反向平行的链，脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成骨架，碱基对内侧。碱基互补配对原则是指腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对。

14. 遗传信息蕴藏在DNA分子中四种碱基(A、T、G、C)的排列顺序中。DNA分子的多样性源于碱基序列的多种可能组合；而每个DNA分子的特异性则是因为其碱基序列是特定的，独一无二的。

**四、论述题**

15. 减数分裂是生物产生有性生殖细胞时发生的细胞分裂，它的重要性在于：

   - 确保遗传物质的平均分配：减数分裂将一个体细胞的染色体复制一次，但细胞分裂两次，使得最终的生殖细胞染色体数目减半，保持了物种染色体数目的恒定。

   - 产生遗传多样性：减数分裂中的同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换和非同源染色体的自由组合，导致了配子间的遗传差异，增加了后代的遗传多样性。

16. DNA复制的过程从DNA的起点（起始点）开始，沿着5'至3'的方向进行。复制时，DNA聚合酶以解开的DNA链作为模板，按照碱基配对规则（A-T，G-C）添加新的脱氧核苷酸。DNA的两条链同时被复制，形成两条新的DNA分子。复制的准确性由多个机制保证，包括碱基配对规则、DNA聚合酶的校读功能以及错配修复系统等，这些机制能识别并修正复制过程中可能出现的错误。

**五、综合题**

17. 这对夫妇的子女可能出现的表型和基因型如下：

   - 女儿：可能的基因型为X^BX^b (正常女性) 或 X^bX^b (红绿色盲女性)，表型分别为正常视力或红绿色盲。

   - 儿子：可能的基因型为X^BY (正常男性) 或 X^bY (红绿色盲男性)，表型分别为正常视力或红绿色盲。

原因在于，母亲传递给她女儿的X染色体可能是正常的X^B或带有色盲基因的X^b，而父亲只能传递Y染色体给儿子。因此，女儿有50%的概率继承色盲基因，儿子则有50%的概率成为红绿色盲。